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hth华体会官网:冰水机的工作原理及使用须知

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  冰水机俗称冷水机、冷冻机、制冷机、冻水机、冷却机、水冷机等。由于在各领域中的应用功能不同,叫法也有所不同。但在制冷业(制冷设备)中却发挥了巨大力量。而冰水机、冷水机、冷冻机、制冷机、冻水机、冷却机、水冷机等,都是一种水冷却设备,能提供恒温、恒流、恒压的冷却水设备。其工作原理是先向机内水箱注入一定量的水,通过制冷系统将水冷却,再由水泵将低温冷却水送入需要冷却的设备,冷冻水将热量带走后温度升高再回流到水箱,达到冷却的作用。冷却水温可根据要求自动调节,长期使用可节约用水,是保证用户仪器设备正常工作的必备设备。冰水机广泛应用到塑料加工机械成型模具冷却。作用:能够大大提高塑料制品表面光洁度,减少塑料制品表面纹痕和内应力,使产品不缩水、不变形,便于塑料制品的脱模,加速产品定型,从而极大地提高塑料成型机的生产效率;同时,也广泛应用到数控机床、座标镗床、磨床、加工中心、组合机床以及各类精密机床主轴润滑和液压系统传动媒的冷却等方面。作用:能够精确......

  冬天进行玻璃鳞片胶泥施工要注意提高施工现场的温度,同时注意保证现场的空气流通。2、玻璃鳞片胶泥防腐材料生产添加大量的玻璃鳞片,内部的玻璃鳞片交错叠加赋予了涂料非常优异的防水渗透性。当然了,防腐施工还是非常考验施工方的施工能力,所以施工之前先好好各方面都看一下,这样肯定没问题。对于烟道的防腐,净烟气烟

  高温玻璃鳞片涂料底漆施工的重要步骤冬天进行玻璃鳞片胶泥施工要注意提高施工现场的温度,同时注意保证现场的空气流通。2、玻璃鳞片胶泥防腐材料生产添加大量的玻璃鳞片,内部的玻璃鳞片交错叠加赋予了涂料非常优异的防水渗透性。当然了,防腐施工还是非常考验施工方的施工能力,所以施工之前先好好各方面都看一下,这样肯

  (2)杂交瘤细胞的复苏杂交瘤细胞、骨髓瘤细胞或其他细胞在液氮中保存,若无意外情况时,可保存数年至数十年。复苏时融解细胞速度要快,使之迅速通过最易受损的 -5℃?0℃,以防细胞内形成冰晶引起细胞死亡。通常情况下,冻存时细胞数量多,生长状态好的杂交瘤细胞系以及其他细胞的复苏可采用

  ⒊ 注射抗原⑴ 准备两只成年兔,将100µg抗原/兔溶入1ml磷酸缓冲溶液中待用。在1ml福氏不完全佐剂中加入分枝杆菌制成完全佐剂,并加入1ml抗原溶液,剧烈震荡使之充分乳化,用3ml注射器抽取该乳化液,接上25G针头,排除注射器中的气泡。从笼中取出兔子放在平坦处,在4个不同的部位进

  ⑦ 再固定:加固定液8ml,混匀,固定10min。⑧ 离心:同上,吸去上清液。⑨ 制细胞悬液:根据细胞量多少,加入适量固定液,充分混匀,制成细胞悬液。⑩ 滴片:取出预先经冰水浸泡的载玻片,用吸管吸取混匀的细胞悬液在离冰片约30cm距离进行滴片,每片约滴2~3滴细胞悬液,使细胞较好分散。一般每一培养瓶

  工业PH计是食品厂、饮用水厂办QS、HACCP认证中的必备检验仪器设备,那么仪器失灵情况下你们是怎样辨别工业酸度计故障呢?教大家几种方法:1、检查仪器功能(1)检查工业PH计显示屏是否有度数,若不显示度数,检查电源是否正常。赛多利斯PB-10的检查如下:如果输入信号超出测量范围,仪器会显示———。这

  4、酸液常用酸液为浓硫酸,可热至250-270℃,当热至300℃左右时则分解,生成白烟,若酌加硫酸钾,则加热温度可升到350℃左右。上述混合物冷却时,即成半固体或固体,因此,温度计应在液体未完全冷却前取出。5、砂浴砂浴一般是用铁盆装干燥的细海砂(或河沙),把反应容器半埋砂中加热。加热沸点在80℃以上

  1.秋水仙素处理,消化,离心收集,PBS洗一次2.低渗KCL(0.075M)处理。时间在不同细胞不大一样一般20-40min3. 滴加少量固定液,(1/10体积)离心1500rpmX5min4.去上清,保留1ml上清,轻轻吹打悬起,缓慢加入固定液,边加边振荡,直至满管。离心1500r

  冷水机(也叫冷却循环水机、冷冻机、制冷机、冰水机等)是一种水冷却设备,能提供恒温、恒流、恒压的冷却水设备。 其工作原理是先向机内水箱注入一定量的水,通过制冷系统将水冷却,再由水泵将低温冷却水送入需要冷却的设备,冷冻水将热量带走后温度升高再回流到水箱,达到冷却的作用。 冷却水温可

  旋转蒸发器主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏,可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发器的基本原理就是减压蒸馏,也就是在减压情况下,当溶剂蒸馏时,蒸馏烧瓶在连续转动。这几年在高校实验室的应用十分广泛,除了高校的实验室,其它的各行各业也开始应用新型的蒸馏

  超级恒温水浴采用进口不锈钢板及先进工艺生产制造,具有控温度高,抗腐蚀性强,结构紧凑,造型美观,节省能源,使用寿命长等优点,适用于生物、植物、物理、化工、医疗、环保等实验科学领域直接或辅助加热的精密仪器。 二:结构超级恒温水浴外壳采用金属板,控制箱直接安装在水箱上。旁边有冷凝水

  热电偶采用补偿导线可以将热电偶的冷端延伸到温度较为稳定的地方.但延伸后的冲端温度一般还不是0℃.而热电偶的分度求是在冷端温度为0℃时得到的,热电偶所用的配套仪表也是以冷端温度为0℃进行刻度的。为了保证测量的难确性,在使用热电偶时,只有将冷端温度保持为0℃.或者是进行—定的修正才能得出被确的测量结

  行业背景AABB技术指南对有关温度的规定有:Ÿ 血液被采集后,需要被冷却至1-6°C;除非是在室温下作成分准备,就无须将血液冷却至20°C以下。在血液采集后的8小时之内,红血细胞需要放置在1-6°C温度下。Ÿ 若血液需要从采集处运往成分加工实验室,

  4.1.3 分离 (1)编号 取五支无菌水试管,分别用记号笔标明10-1、10-2……10-5。 (2)稀释 在无氧无菌的超净厌氧手套箱中的条件下,用无菌注射器吸取1mL混合均匀的液体样品,加入装有预还原生理盐水的厌氧试管中,用震荡器将其混合均匀,制成10-1稀释液。用无菌注射器吸取1mL10-1稀

  一.实验室常用制冷剂 除了自然冷却外,最常用的制冷剂是水(易得且比热容大,热交换效果好),但水只能将物体冷到室温。用冰或冰水可冷却到室温以下。若需冷到0℃以下,可用食盐和碎冰的混合物。若需要更低的温度(如<-10℃)则需使用特殊的制冷剂。冰屑和一些试剂的混合物常可在短时间内达到很低的温度

  水浴恒温摇床又称水浴振荡器,功能区分有往复水浴恒温摇床、回旋水浴摇床和双功能水浴恒温摇床三种振荡方式,按区分有常温水浴摇床和低温水浴摇床两大系列.水浴摇床具有不锈钢万用夹具、数显控温、无级调速和良好的热循环功能.是一种培养,制备生物样品的生化仪器,是植物、生物、微生物、遗传病毒、医学、

  实验方法原理 转移并固定到膜上的 RNA 样品可以与特异的探针杂交,从而用来对所感兴趣的 RNA 进行定位。视实验人员和条件的差异,可以从多种方法中选择任意一种来标记和检测探针。用抑制非特异吸收探针的封闭试剂处理膜之后,在适于探针和固定的靶 RNA 杂交的条件下将膜同探针孵育,而后广泛洗

  实验方法原理 痘苗病毒可以在 HeLa S3 细胞中大量繁殖,其他的细胞系可用于噬斑纯化和扩增。实验材料 重悬重组噬斑贴壁生长良好的细胞HeLa S3 细胞试剂、试剂盒 完全 MEM-10 和 MEM-2.5 培养基筛选试剂(麦考酚酸 黄嘌呤/次黄嘌呤)5-溴脱氧尿苷(BrdU)干冰/乙醇仪器、耗材

  实验材料 转染细胞溶解产物BS-C-1/HuTK-143B/BHK-21/CEF 贴壁生长汇片的细胞试剂、试剂盒 完全 2 × 噬斑培养基-5完全MEM-2.5培养基筛选试剂LMP 琼脂糖溶液5-溴脱氧尿苷溶液中性红溶液X-gal溶液X-gluc溶液干冰/乙醇仪器、耗材 6孔 35 mm 组织培养板

  实验方法原理 通过用 32P 标记探针的原位杂交,可筛选携带有固定化 DNA 的滤膜,这些 DNA 来源于噬菌斑。该技术是强有力的、高度特异的和很灵敏的,能从数千个噬菌斑中鉴别出单一的重组子。实验材料 噬菌体 DNA放射性标记探针试剂、试剂盒 氯仿预杂交液SMSSPE仪器、耗材 煮沸的水浴玻璃(Py

  试剂、试剂盒去离子蒸馏水二硫苏糖醇dNTP 和 ddNTP标记混合液和 ddNTP 延伸 终止混合液甲酰胺上样缓冲液测序酶稀释缓冲液测序酶反应缓冲液含MgCl2测序酶酵母无机焦磷酸酶寡核苷酸引物模板 DNA放射性化合物仪器、耗材离心机和转头微量离心管或微量滴定板实验步骤&nb

  实验方法原理 前体 mRNA ( pre-mRNA ) 剪接因子 SR(serine/argininc rich,富含丝/苏氨酸)蛋白家族是将剪接体组装到前体 mRNA 上的重要参与者。SR 蛋白是重要的剪接因子,该家族的不同成员可以在体外或体内指导选择性剪接位点的选择。实验材料 超纯硫酸铵

  实验材料 pBSII KS 质粒大肠杆菌 DH5α试剂、试剂盒 Pfx 聚合酶碱性磷酸酶通用缓冲液覆盖液刚果红溶液脱色液桦木木聚糖底物溶液PAHBAH 储液实验步骤 我们以 DNA 重组 D.thermophilum Rt46B.1 木聚糖酶基因( xynB) 及其 5 个相关的木聚糖酶基因为例

  实验材料 细胞样品试剂、试剂盒 RNA提取试剂盒荧光定量PCR MixTRIZOLdNTP氯仿逆转录酶MMLV异丙醇Taq酶DEPC水ddH2OTEMgCl2琼脂糖溴化乙锭MOPS甲醛乙酸钠EDTAEB溴酚兰仪器、耗材 离心管离心机风光光度计电泳槽凝胶板Realtime PCR仪实验步骤 一、 样品

  3.受体-特异配体亲和层析用一般的亲和标签富集受体之后,可能需要第二步纯化以分离到纯净、有功能的受体蛋白。这主要是因为:①第一步纯化得到的受体还不够纯, 仍有其他污染物。例如,用 XAaxanthineamineC0ngener,拮抗剂)层析柱纯化腺苷受体可去除其中的一个主要污染物 (Wei

  一、通过扩散来洗脱凝胶中的蛋白质将 SDS 从蛋白质中移除的早期方法由 Weber 和 Kutter(1971) 发表,但当用于微量的蛋白质时,这个方法既麻烦又会造成大部分蛋白质的损失。这一领域较多的早期方法已经发表(HagerandBurgess,1980),但却需要重新讨论 (butbear

  Western Blot又称为蛋白质印迹,是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的基于抗体抗原之间特异免疫反应的一种定量或定性检测蛋白的实验方法。 基本原理:聚丙烯酰胺凝胶电泳将不同分子量的蛋白质样品分离,分离后的蛋白被转移到固相支撑物(杂交膜)上,抗体特异性识别目标蛋白,通过酶促反应或

  一.配胶 1. 注意一定要将玻璃板洗净,最后用ddH2O冲洗,将与胶接触的一面向下倾斜置于干净的纸巾晾干。 2. 分离胶及浓缩胶均可事先配好(除AP及TEMED外),过滤后作为储存液避光存放于4℃,可至少存放1个月,临用前取出室温平衡(否则凝胶过程产生的热量会使低温时溶解于储存液中的

  实验方法原理 用 1 mm 直径的玻璃珠,通过与硅烷成分的反应来实现玻璃表面的活化,从而引入氨基。通过对硝基苯酰氯化物的进一步修饰,硝基被加到氨基上,氨基和亚硝基一起被转变为阳离子重盐,酶通过酪氨酰残基被连接(图 1)。实验材料 酶溶液试剂、试剂盒 3-氨基丙基-三乙氧基硅烷对硝基苯酰氯化物二氯甲醇

  实验方法原理 可调孔玻璃(CPG,Bioran)有多微孔的结构,是一种特殊的有较大表面的烧结玻璃,现在已经被用于直接的酶固定的活化型。这个实验使用 46 nm 孔宽的可调孔玻璃和甘油,通过一个硅氧烷桥结合到玻璃的表面。甘油被偏高砩酸盐氧化产生乙醛玻璃(图 1)。由亚苯基二胺形成希夫碱,并通过

 



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