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hth华体会官网:调研记载康龙化成(300759SZ):绍兴工厂一期200立方米化学反应釜估计鄙人半年交给使用 与德泰迈于9月中旬达到收买协议

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  调研记载康龙化成(300759.SZ):绍兴工厂一期200立方米化学反应釜估计鄙人半年交给使用 与德泰迈于9月中旬达到收买协议康龙化成在9月23日承受调研时表明,杭州湾第二园区一期项目作为公司大分子药物开发和出产服务基地土建施工现已完结,估计在2023年上半年开端承受大分子GMP出产服务项目。

  智通财经APP讯,康龙化成(300759.SZ)在9月23日承受调研时表明,杭州湾第二园区一期项目作为公司大分子药物开发和出产服务基地土建施工现已完结,估计在2023年上半年开端承受大分子GMP出产服务项目。天津工厂工程基本建造完结,部分已从榜首季度开端连续投入使用。绍兴工厂一期工程全速推动建造作业,项目完结后将添加化学反应釜容量600立方米,其间200立方米估计鄙人半年交给使用。公司仅与经认可的、诺言杰出的第三方进行买卖,对一切要求选用诺言办法进行买卖的客户进行诺言审阅,别的,公司对应收账款余额进行继续监控,以保证不致面对严重坏账危险。公司于第二季度完结收买Allergan Biologics Limited,将经过其cGMP生物药出产设备为客户供给CDMO服务。公司于7月6日对恩远医药科技(北京)有限公司增资人民币5,500万元,增资完结后本公司持有其55%股权,该公司成为本公司的子公司。康龙化成(成都)临床研讨服务有限公司与德泰迈(杭州)医药科技有限公司于9月17日达到收买协议,经过这次买卖,德泰迈将融合到康龙临床渠道中,进一步完善康龙临床一体化临床研制服务体系。

  答:出资者您好,公司于2020年11月收买的坐落美国的Absorption Systems,可以向客户供给大分子药物及细胞与基因疗法的体外和体内实验室剖析、生物学测验和动物测验等实验室服务。公司于2021年第二季度完结收买坐落英国利物浦的Allergan Biologics Limited,将经过其先进、灵敏的cGMP生物药出产设备及100多名经历丰厚的科研技能和出产人员为客户供给包含以细胞与基因医治产品为主的CDMO服务。此外,为满意大分子药物开发与出产服务(CDMO)方面的产能需求,公司正在加快建造大分子药物CDMO渠道,杭州湾第二园区一期项目作为公司大分子药物开发和出产服务基地(近70,000平方米)土建施工现已完结,开端内部装置建造,估计在2023年上半年开端承受大分子GMP出产服务项目。感谢您对公司的重视。

  1.天津工厂三期(40,000平米)工程基本建造完结,部分已从2021年榜首季度开端连续投入使用,三期工程投入使用后将进步公司CMC(小分子CDMO)服务的工艺开发才能。

  2.继续推动建造“杭州湾生命科技产业园——康龙化成生物医药研制服务基地项目”二期工程。二期工程的榜首部分120,000平方米实验室基本建造完结,部分已从2021年榜首季度开端连续投入使用。二期工程的第二部分42,000平方米的建造现已开端,并计划在2021年完结主体结构建造作业并开端进行内部装置建造。二期工程悉数完结后将可添加科研技能人员2,500多名,实验室服务和CMC(小分子CDMO)服务产能将得到进一步的扩大。

  3.加快建造临床后期以及商业化出产的CMC(小分子CDMO)服务才能,绍兴工厂占地面积81,000平方米的一期工程全速推动建造作业,项目完结后将添加化学反应釜容量600立方米,其间200立方米估计在2021年下半年交给使用,其他400立方米将于2022年完结并交给使用。

  4.建造大分子药物CDMO渠道,杭州湾第二园区一期项目作为公司大分子药物开发和出产服务基地(近70,000平方米),土建施工现已完结,开端内部装置建造,估计在2023年上半年开端承受大分子GMP出产服务项目。

  问:向公司领导讨教:1、公司所在赛道的最难的进入壁垒是?2、从产品力视点看,公司相对于同行的中心竞赛优势是?3、公司首要产品的定价机制是?有无自动涨价权?4、公司的出售方针(货款交给办法)是?怎么加强应收账款办理、躲避潜在危险?5、公司未来三年的成绩增加的详细途径是?请从首要产品、出售区域等加以阐明。谢谢!

  答:出资者您好,感谢您的重视。药物发现是一个多学科协作、系统性的作业和进程,公司所在职业首要壁垒包含多学科的协作、不断坚持前沿技能、打造具有必定规划的服务团队,一起还需获得不同主管部门的多项同意、执照、许可证书以运营咱们的事务。未来几年,在继续拓宽实验室服务的基础上,公司将继续进步小分子CDMO事务才能和产能,加快临床事务服务(尤其是国内临床服务)的开展,完善大分子和细胞与基因医治服务渠道。

  公司为客户供给药物研讨、开发与出产及临床CRO+CDMO全流程一体化服务,在事务形式、研制服务才能、中心技能、客户协作、专业团队和赋能国内外的医药研制公司的立异研制等方面均具有明显的竞赛优势。1)抢先的全流程一体化医药研制服务渠道,具有雄厚实力,在全球范围内供给全面的服务。2)经过国际化运营,充沛使用丰厚的全球研制服务经历和服务设备,以最先进的技能供给定制化的服务及解决方案。3)致力于使用立异技能满意不断开展的研制需求,进步研制功率。4)敬业、安稳且赋有远见的办理团队、经历丰厚的人才库和先进的企业文化。5)诺言杰出、忠实且不断扩大的客户群,有助于咱们的可继续增加及加强商业协作。6)洞悉职业趋势,充沛掌握职业开展带来的增加机会。

  本集团的结算形式首要有两种:全职等效职工结算形式(FTE)和按服务效果结算形式(FFS)。在FTE形式下,本集团依据客户要求供给必定数量的技能人才,依据客户的要求完结研制使命,并依照相关技能人员数量和作业天数收费;在FFS形式下,客户则依照合同要求,提出研制需求,依照约好的服务价格与本集团结算。新药研制服务不同项目触及的作业量不同,公司将依据详细项目状况与客户洽谈定价并签署服务合同。公司仅与经认可的、诺言杰出的第三方进行买卖。需对一切要求选用诺言办法进行买卖的客户进行诺言审阅。别的,公司对应收账款余额进行继续监控,以保证不致面对严重坏账危险。

  答:出资者您好,感谢您的重视。公司于2021年第二季度完结收买坐落英国利物浦的Allergan Biologics Limited,将经过其先进、灵敏的cGMP生物药出产设备及100多名经历丰厚的科研技能和出产人员为客户供给包含以细胞与基因医治产品为主的CDMO服务:含医治基因的质粒组成、细胞系开发、细胞库树立、出产工艺开发及优化、制剂工艺优化、产品放大量出产、剖析办法开发及其验证、产品相关杂质判定和剖析、安稳性点评、产品剖析判定及其GMP批次放行等,包括细胞与基因医治产品工艺开发及其cGMP出产的全流程的全套CDMO服务,以支撑细胞与基因产品的临床前安全性点评、临床试验一期、二期、三期以及上市后产品生命周期办理的需求。Allergan Biologics Limited自2007年开端持有MHRA(英国药品和健康产品办理局)颁布的生物药出产许可证。公司将经过事务整合,把Allergan Biologics Limited从本来的内部研制中心转变为向第三方客户供给细胞与基因医治开发与出产服务(CDMO)的公司。

  答:出资者您好,感谢您的重视。本公司于2021年7月6日对恩远医药科技(北京)有限公司增资人民币5,500万元,增资完结后本公司持有其55%股权,恩远医药科技(北京)有限公司成为本公司的子公司。2021年9月17日,康龙化成(成都)临床研讨服务有限公司与德泰迈(杭州)医药科技有限公司达到收买协议,经过这次买卖,德泰迈将融合到康龙临床渠道中,进一步完善康龙临床一体化临床研制服务体系。

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