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hth华体会官网:【化学】高考有机化学试验题考点剖析及答题战略

详细介绍

  有机制备试验是一类以有机物的制备为载体综合性试验试题。这类题型多以工业生产的实在进程为资料,标题情境新颖、信息量大,内容科学,能表现化学的运用价值,一同调查的落脚点又是高中学生必备的基础知识和根本技能,能很好地调查学生对考试纲要的承受、吸收及整合化学信息的才干。是近几年高考出题的热门,也是咱们在高考温习中有必要打破的要点和难点。

  不过假如能对根本的化学制备及净化原理了解,灵活运用,处理此类问题使是一件很简单的事。

  因为制备的物质往往是混有过量的反响物及副产品的混合物,还需求经过恰当的手法对物质进行别离和提纯,才干得到纯度较高的产品。

  固体或液体物质设备:则需求根据反响条件、反响质料和反响产品的性质等挑选适宜的发生设备。

  如硝基苯的制备,因为有机制备试验往往反响时刻长,反响质料易蒸发,选用回流设备能削减质料的丢失。

  蒸馏:多用直形冷凝管,但当被加热的液体沸点髙于140℃时,可选用空气冷凝管,避免冷凝管通水冷却时导致玻璃温差大而迸裂。

  回流:多选用球形冷凝管,其受热面积大,冷凝作用好。若被加热的液体沸点很低或其间有毒性较大的物质时,则可选用蛇形冷凝管,以进步冷却功率。

  如温度计、拌和器、滴加液体的分液漏斗(或恒压滴液漏斗)、枯燥管、分水器等,假如反响中有气体生成,还有必要有气体吸收设备。

  一是未反响完全的质料,包含催化剂;二是生成物中除产品外的其他物质;三是副反响产品。

  液体产品的提纯往往包含粗别离和精别离两个提纯进程。在粗别离进程中,通常是三个过程:

  第二步无机试剂洗刷,意图是洗去简单与无机试剂反响的杂质,如乙酸乙酯的制备顶用饱满如Na2CO3溶液洗去乙酸,制取溴苯后加NaOH溶液洗去液溴等;

  一般是在粗别离后,向粗产品中先加枯燥剂除掉微量水,再蒸馏,搜集温度为产品沸点的馏分,即得到较高纯度的产品。

  在核算时,要判别过量与缺乏,运用缺乏量的反响物的量代入化学方程式,核算出产品的理论产值:产率=实践产值/ 理论产值×100%。

  在制备反响中,若反响时刻缺乏、温度操控欠好或拌和不行充分等都会引起试验产率下降;

  一般不选用明火直接加热,许多有机物易蒸发、易燃,简单构成安全问题;别的仪器也简单受热不均匀而决裂。假如要操控加热的温度,增大受热面积,使反响物质受热均匀,避免部分过热而分化,常选用减压蒸馏、或回流,但低沸点易燃物等不适用,最好用恰当的热浴加热。

  (2)油浴:加热温度在100℃-250℃时,可用油浴。常用的油类有液体白腊、植物油、硬化油、硅油和线℃以上时仍较安稳。

  (4)熔盐浴:当反响温度在几百度以上时,也可选用熔盐浴加热。熔盐在700℃以下是安稳的,但运用时有必要当心,避免溅到皮肤上构成严峻的烧伤。

  (5)电热套:电热套加热已成为试验室常用的加热设备。尤其在加热和蒸馏易燃有机物时,因为它不是明火,因而具有不易引起着火的长处,热功率也高。加热温度可经过调压器操控,最高温度可达400℃左右。

  沸石便是未上釉的瓷片敲碎而成的小粒。它上面有许多毛细孔,当液体加热时,能发生细微的气泡,成为欢腾中心。这样能够避免液体加热时发生过热现象,避免暴沸,使欢腾坚持平稳。

  一般加热回流、蒸馏、分馏、水蒸汽发生器发生水蒸汽都需求加沸石。但减压蒸馏、水蒸气蒸馏、电动拌和反响不需求加沸石。

  假如事前忘了加沸石,决不能在液体加热到欢腾时补加。因为这样会引起剧烈暴沸,使液体冲出瓶外,还简单发生着火事端。故应该在冷却一段时刻后再补加。

  因为醇、酚、胺类物质能与CaCl2构成络合物,故无水CaCl2不能枯燥这些物质。因为工业CaCl2中含有氢氧化钙和氧化钙,故也不能枯燥酸类物质。

  在室温下反响速度很慢或难以进行,为了使反响尽快地进行,常常需求使反响物质较长时刻坚持欢腾。在这种情况下,就需求运用回流冷凝设备,使蒸气不断地在冷凝管内冷凝后回来反响器中,以避免反响瓶中的物料逃逸丢失。

  回流设备一般用球形冷凝管,自下而上通冷却水,水流速度不用很快。物料加量一般约占反响瓶容量的1/3至1/2,最多不超越2/3。

  (1)一般的装置次序是自下而上,从左到右装置。先固定热源的高度,以它为基准,再依次装置其它仪器。

  (2)不允许铁夹子直接夹玻璃仪器,应在夹子上衬垫橡皮、石棉等,以避免夹破仪器。

  (5)温度计装置的规范高度是:水银球的上端应与蒸馏头支管的下沿在一条水平线)一般蒸馏时,要加沸石。在一次继续蒸馏时,沸石一向有用;一旦半途中止欢腾或蒸馏,原有沸石即失效,再次加热蒸馏时,应补加新沸石。假如事前忘了加沸石,决不能在液体加热到欢腾时补加。因为这样会引起剧烈暴沸,使液体冲出瓶外,还简单发生着火事端。故应该在冷却一段时刻后再补加。

  (7)蒸馏的产品假如没枯燥完全,会有前馏分,应另瓶接纳,接纳产品的瓶子应事前称重。

  (1)分液漏斗在长时间放置时,为避免盖子的旋塞粘接在一同,一般都衬有一层纸。运用前,要先去掉衬纸,查看盖子和旋塞是否漏水。假如漏水,应涂凡士林后,再查验,直到不漏才干用。涂凡士林时,应在旋塞上涂薄薄一层,插上旋转几周;但孔的周围不能涂,避免阻塞孔洞。

  (5)分液时,先把顶上的盖子翻开,或旋转盖子,使盖子上的凹缝或小孔对准漏斗上口颈部的小孔,以便与大气相通。

  (6)在萃取和分液时,上下两层液体都应该保留到试验结束。以避免操作失误时,能够弥补。

  分液漏斗首要用于别离和萃取液体有机物质。而滴液漏斗首要用于反响时滴加反响物料。滴液漏斗分为球形滴液漏斗和恒压滴液漏斗。球形滴液漏斗的旋塞下面有一个小玻璃泡,经过它能够调查和操控滴加速度。恒压滴液漏斗适用于滴加低沸点易蒸发、不能与空气触摸的物料。

  直形冷凝管首要用于蒸馏;球形冷凝管首要用于回流,它的内夹层为球状,增加了冷却的面积。但不能用于蒸馏,因为在小球部会残留物料。

  一般蒸馏法只能别离液体和不蒸发的物质、或混合物中各组分沸点相差较大的液体。假如混合物中各组分的沸点相差不太大,用一般蒸馏法就难以分隔,这时就需求用分馏办法进行别离。

  分馏的原理便是在分馏柱中进行屡次气化和冷凝,适当于进行屡次的蒸馏,而把各组分分隔。分馏的功率视分馏柱的类型和高度而定。现在,最精细的分馏设备能把沸点相差1-2℃的混合物分隔。

  测定有机化合物熔点的意图是开始判定有机化合物,并能开始判别其纯度。因纯度越高,距规范值越挨近,熔程越小。

  固体有机物在溶剂中的溶解度与温度有关,一般温度升高,溶解度增大。若把样品溶解在热溶剂中到达饱满,冷却时因为溶解度的下降,溶液变成过饱满而分出晶体。使用溶剂对被提纯物质和杂质的溶解度不同,可使被提纯物质从过饱满溶液中分出,而让杂质悉数或大部分仍留在溶液中,然后到达提纯的意图。

  分别用饱满Na2CO3溶液洗刷除掉乙酸、饱满食盐水洗刷剩余的Na2CO3、饱满CaCl2溶液洗刷除掉乙醇、无水硫酸镁枯燥除掉剩余的水。

  被提高的物质只要在其熔点温度以下具有适当高的蒸气压(高于2.67KPa),才可用提高法纯化。提高可除掉不蒸发的杂质,常可得到较高纯度的产品,但其操作时刻长,丢失也较大,在试验室里只适用于较少数物质的纯化。

  减压蒸馏特别适用于那些在常压蒸馏时,未到达沸点即已受热分化、氧化或聚合的物质的纯化。也适应于那些沸点较高,常压不简单蒸出的物质的蒸馏。

 



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